Trabzonlu SMA'lı Altuğ Güray bebek yaşamak için Avrupalı Türklerden yardım bekliyor
Editör: Hollanda Postası
07 Aralık 2023 - 12:05
Trabzonlu SMA’lı Altuğ Güray bebek yaşamak için Avrupalı Türklerden yardım bekliyor
TRABZON’DA SMA Tip 1 teşhisi konulan 5 aylık Altuğ Güray Bayraktar, hayatta tutunabilmek için Avrupalı Türklerden yardım bekliyor. Trabzon’da Kader ve Ömer Bayraktar çiftinin 3.çocuğu olarak dünyaya gelen Altuğ Güray Bayraktar’dan henüz 5 günlükken alınan topuk kanı sonucu SMA Tip 1 hastalığından şüphelenildi. Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTU)Tıp Fakültesinde alınan örneğin özel bir laboratuvarda da tetkik edilmesi sonucu SMA Tip 1 tanısı netlik kazandı.
Acılı anne baba, yurt dışında SMA Tip 1 tanılı çocuklara uygulanan gen tedavisine ulaşabilmek için 27 Eylül 2023 tarihinde Trabzon Valiliğinden olur yazısı alarak “Altuğ bebeği yaşatalım” sloganı altında çocukları için yardım kampanyasını başlattı. Tedavi için 1 milyon 819 bin 500 dolar gerekiyor.
Avrupalı hayırsever Türklerden çocuklarının yaşama tutunabilmesi için maddi destek beklediklerini kaydeden baba Ömer Bayraktar, “Çocuğumuz henüz 5 aylık ve onun yaşamasını istiyoruz. Bu hastalığın tedavisi 2 yaşına kadar alınabiliyor. Biz de geç kalmak istemiyoruz. Evladımız için yurt dışında uygulanan ve büyük oranda başarıya ulaşan gen tedavisini yaptırabilmek için maddi desteğe ihtiyacımız var. Dünyanın en pahalı ilacı olarak bilinen Zolgensma adlı ilaca belirtiler başlamadan uygulandığında tedavide başarı oranı yüzde 99’lara çıkıyor. Bunun içinde çocuğumuzun yaşama tutunabilmesi için desteğe ihtiyacımız var” ifadelerini kullanarak Altuğ Güray bebeğe destek olmak isteyen hayırseverlerin TR780001009010571958505001 nolu İBAN numarasını kullanabileceklerini söyledi.
TRABZON’DA SMA Tip 1 teşhisi konulan 5 aylık Altuğ Güray Bayraktar, hayatta tutunabilmek için Avrupalı Türklerden yardım bekliyor. Trabzon’da Kader ve Ömer Bayraktar çiftinin 3.çocuğu olarak dünyaya gelen Altuğ Güray Bayraktar’dan henüz 5 günlükken alınan topuk kanı sonucu SMA Tip 1 hastalığından şüphelenildi. Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTU)Tıp Fakültesinde alınan örneğin özel bir laboratuvarda da tetkik edilmesi sonucu SMA Tip 1 tanısı netlik kazandı.
Acılı anne baba, yurt dışında SMA Tip 1 tanılı çocuklara uygulanan gen tedavisine ulaşabilmek için 27 Eylül 2023 tarihinde Trabzon Valiliğinden olur yazısı alarak “Altuğ bebeği yaşatalım” sloganı altında çocukları için yardım kampanyasını başlattı. Tedavi için 1 milyon 819 bin 500 dolar gerekiyor.
Avrupalı hayırsever Türklerden çocuklarının yaşama tutunabilmesi için maddi destek beklediklerini kaydeden baba Ömer Bayraktar, “Çocuğumuz henüz 5 aylık ve onun yaşamasını istiyoruz. Bu hastalığın tedavisi 2 yaşına kadar alınabiliyor. Biz de geç kalmak istemiyoruz. Evladımız için yurt dışında uygulanan ve büyük oranda başarıya ulaşan gen tedavisini yaptırabilmek için maddi desteğe ihtiyacımız var. Dünyanın en pahalı ilacı olarak bilinen Zolgensma adlı ilaca belirtiler başlamadan uygulandığında tedavide başarı oranı yüzde 99’lara çıkıyor. Bunun içinde çocuğumuzun yaşama tutunabilmesi için desteğe ihtiyacımız var” ifadelerini kullanarak Altuğ Güray bebeğe destek olmak isteyen hayırseverlerin TR780001009010571958505001 nolu İBAN numarasını kullanabileceklerini söyledi.
FACEBOOK YORUMLAR